dania mięsne:

 

Uzyskane DNA oraz wektor pIJ10257 (mapa w Załączniku) poddano trawieniu enzymami restrykcyjnymi XhoI i KpnI dania mięsne. W wyniku trawienia wektora, wycięciu ulega konstytutywny promotor ermE. Mieszaniny reakcyjne rozdzielano elektroforetycznie w 0,8% żelu agarozowym. Fragment DNA zapiekanki zawierający gen cpkN oraz zlinearyzowany wektor izolowano z żelu przy użyciu zestawu QIAquick® przepisy przetwory. Oczyszczony, zlinearyzowany wektor poddano ligacji z odpowiednio przygotowanym insertem zawierającym gen cpkN wraz z jego promotorem.

 

Nawigacja: